三羟甲基氨基甲烷

3甲烷己烷：CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH32,3,5-三甲基-4-乙基庚烷:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH2CH3

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷甲烷1碳个数越多,沸点越多,所以戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷(5个碳）三个>2-甲基丙烷(4个碳）>甲烷(1个碳）当碳个数相同时,支链越多,

甲基自由基不稳定,不稳定的能量当然高了呗.带有支链的由於结构上更加对称,能量就低再问：我感觉是这样的：　　①甲烷要变成甲基自由基，需要断一个C-H键，断键需要吸收能量，所以甲基自由基的能量高于甲烷。或

首先要了解有机硅结构、反应的原理及需要条件和设备,如有机硅独特的结构SI-O,其次是有机硅的性能、用途、分类.本人做了几年,也不是太明白,希望对你有用!再问：你好我是学计算机网络的我姐夫叫我去深圳一个

甲基自由基为sp3杂化,

二甲基甲酰胺(DMF)作为重要的化工原料以及性能优良的溶剂,主要应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业.在聚氨酯行业中作为洗涤固化剂,主要用于湿法合成革生产；在医药行业中作为合成药物中间体,

根据你的问题简洁回答一下:第一.你的情况你发错地方了.你可以重发到其他地方,可能有人会回答你.第二.祝你健康快乐!.为什么甲烷还有..4号位.

看名字就知道不是.甲氨基里有氨基,含有N原子,显然后面一种不含N.

氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子

都含有甲基再问：都是烃类物质？都能是酸性高锰酸钾褪色？都能与CL2发生取代反应再答：有直链烷烃甲烷、3-甲基戊烷有芳香烃甲苯、都能发生和CL2的取代反应、不能是高锰酸钾褪色

哇,剧毒哇,你怎么碰到的,有致癌可能性,应立即用纸巾擦去,然后用少量醋酸溶液清洗,最后再用水清洗.不过如果沾到的量过多,最好建议是:经过上述步骤后,立即

三（二甲氨基甲基）苯酚不属于芳香胺类.芳香胺可以这么理解:胺基上的N与苯的同系物的苯环直接相连的才叫芳香胺,因此,三（二甲氨基甲基）苯酚不属于芳香胺类.

在这个反应中要用高锰酸钾做氧化剂,而4-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸的甲酸基团交换部分钾离子,而影响高锰酸钾的活性,因此要将苯甲酸的酸性基团先乙酰化

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

4种.2,2,4-三甲基-1-氯戊烷2,2,4-三甲基-3-氯戊烷2,4,4-三甲基-2-氯戊烷2,4,4-三甲基-1-氯戊烷ps：1楼那个,2位C原子周围有5根键……

翻译如下,本文是以系列三羟甲基氨基甲烷希夫碱为定向配体,用硝酸钴作为金属离子源,同时加入第二配体硫氰化钠,在水、甲醇溶液中合成三个钴的配合物.Thisarticleisregardingthatusi

高温烘培,140-150摄氏度1-2分钟.

因为对氨基苯磺酸是一个内盐,也就是它的羧酸和氨基成盐,需要加碱把氨基解离出来,进行重氮化反应.

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常