丈夫B型地贫突变 妻子O型地贫缺失 孩子是重型地贫的概率是多少

654和－28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问：这两次输血都是血色

o或是B

CS（ConstantSpring）突变是一种非缺失型突变,也就是说和更常见的α地贫致病突变不同,不是整个基因被除去,而是基因中某一点发生变化使基因功能性质异常.CS突变导致血红蛋白不稳定.但因为是杂

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

25％.另25％可能为轻度α地贫（如女方）.25％可能为轻度β地贫如男方,25％可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.（前

654突变本身是较轻的突变,加上是杂合子（也就是说只影响到两个β珠蛋白基因中的一个）,所以是轻度地贫.如果男方进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查结果均正常,则下一代50%可能正常,50%和妈妈一样是轻度

已知人类的ABO血型是由常染色体上的等位基因控制的，其中A型血的基因型是IAIA或IAi；B型血的基因型是IBIB或IBi；AB型血的基因型是IAIB；O型血的基因型是ii．由题意分析，丈夫血型A型，

不是楼下回答的那样的.男方：父亲是Ai型,母亲是AB型,他是Ai型或者AA型（概率皆占一半）,妹妹是Bi型女方：妻子是BB型或者Bi型,弟弟是ii型

男方是轻度β地贫患者,女方是α地贫基因携带者（检查结果不完整）.因为不是同种地贫可以正常生育,孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫,症状不会累计,问题不大.但如果女方不完整的结果包括任何β地贫

1、坐进,躺进沙发里.2、人有生老病死,人的生命是短暂的,于时间的永恒来说,人生短短数载,在这个世界上确实只是暂时的居住的.3、妻子的心态非常积极乐观向上,情人眼里出西施,她眼中的丈夫就是伟大的.但就

你是轻度β地贫.41－42是常见的β地贫致病突变.在你已经确诊而你丈夫怀疑地贫的情况下未复查是不明智不可取的.因为未做基因检查就无法排除你丈夫同时患β地贫可能.如果你和你丈夫一个是β一个是α地贫,倒还

再问：常染色体显性，常染色体隐性，X染色体显性，X染色体隐性的概念是什么，求解再问：就是名词解释……再答：显性就是在这一代可以显现出来的，隐性一般在下一代或者下几代显现。

夫妻只有一方有地贫的话,生的小孩是一点事都没有的.放心!

杂合子b-地中海贫血,临床分型应该算轻型.孩子遗传几率50%.孩子如果被遗传,只要你爱人正常,则孩子病情严重程度理论上应该与你一样.

再答：可能你们的基因图表示方法不同，自行稍作修改吧，望采纳再问：非常谢谢再问：还有一道题希望能帮我解释再问：再问：？？？？

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一

这个问题你可以放心.孩子遗传地贫概率只有四分之一.(而且轻度地贫的丈夫和健康的妻子.所生出来的孩子.遗传地贫的机会会降到最低)其实最简单的就是孩子们去医院检查一下.那样就知道了.而且所需要的时间也不长

Hello!MynameisAnn(写自己名字）!Iamtwelveyearsold.Iamastudent.Iaminshiyanschool.MyfirstnameisAnn,mylastname

怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫（41－42突变使一个β