丈夫4号染色体倒位遗传-搜答案-拍题作业网

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其实这个真的说不准的如果你做多的话就会有感觉一开始的话就是逐个去试遗传病不过你真的去记的话还是有的父子相传为伴Y,子女同母为母系"无中生有"为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X)"有中生无"为

如同上面说的一样,主要看发病人群如果发病的概率男女相等,那么一般来说是常染色体遗传,如果发病概率男女有比较明显的差别,那么性染色体的可能就比较大若证明是性染色体遗传,还有三种可能,伴X隐、伴X显和伴Y

不能怀孕了,因为你丈夫已经不能减数分裂了,染色体无法配对.

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

D,C

遗传(染色体变异)

解题思路：掌握受精作用及减数分裂解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

理论上对怀孕和孩子都有一定概率的影响比如精子差造成的不孕和胎儿早产畸形的概率,但事实并没有那么可怕,只有男女双方精卵子质量好一样可以生个健康宝宝即使精子质量差还可以考虑ivf啊

这个…健康与染色体没啥太大关系吧…问问医生吧~

双亲正常,其子代中出现遗传病患者,则此遗传病一定是隐性遗传病,即“无中生有为隐性”,因此,凡是从遗传系谱中能够找到双亲正常而子代中有患者的,就可以确定其致病基因为隐性基因,假如发现女儿中有患病的,则可

应该可以的,不过试管婴儿一般不容易成活,经常还是什么残疾的,我建议你去领养一个吧!

伴性遗传的解题口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正为常隐.有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正为常显.

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

可以正常怀孕的,但是如果生男孩就会和父亲一样有染色体倒位,如果生女孩就会正常,所以怀孕后要做好产前检查和遗传咨询

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

解题思路：人类遗传病分类解题过程：同学你好，这类知识点建议不要刻意去记忆，在高考中，不可能直接问某一类遗传病的遗传特点的，如果考的话，一定会给出相应的信息。1.常染色体显性基因控制的遗传病：并指、多指

染色体经过特殊处理并用特定染料染色后,在光学显微镜下可见其臂上显示不同深浅颜色的条纹,此称为染色体带.各号染色体带的形态称为带型.对每种染色方法,每条染色体显示的带纹分布是一定的.通过染色体的分带技术

常染色体显性遗传,不信你可以画一下遗传图解试试.

患α地中海贫血,想问以后的生活和小孩会怎么样.广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏：你的病情应该属于标准型a地贫,不是轻型.广州中医药大学第一附属医院血液科陈鹏α-珠蛋白基因位于16号染色体,由于

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