一对表现正常的夫妇,准备生一个孩子,女方的父亲患有色盲,生女孩好还是生男孩好

1、一对表现正常的夫妇生了一个正常男孩和一个患某种遗传病女孩.由此推出此病为常染色体隐性遗传；这个正常男孩的基因型有两种可能,1/3AA和2/3Aa.2、一个父亲为该病患者的正常女子,该女子的父亲有病

生了一个正常的孩子再问：对啊所以我才乘以2/3再答：（1/3）*（1/2）是表示当男孩为AA女孩为Aa时后代中Aa占所有后代的比例（2/3）*(2/3)表示当男孩为Aa女孩为Aa时后代中Aa占所有后代

“一对表现正常的夫妇有一个表现正常的男孩和一个患某种遗传病的女孩”是“无中生有”,所以是隐性病,女儿病父亲不病可知是常染色体隐性病.设无病基因为A,有病基因为a则父Aa,母Aa,儿子（就是表现正常的男

根据题意可知该病为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的隐性基因为a，则这对表现型正常的夫妇的基因型都是Aa，正常男孩的基因型有AA和Aa两种，概率分别是13、23，产生的配子有A23、a13；母亲为该病

应该是3/8,夫妇表现型正常,生长有病的孩子说明这种病是隐性遗传病,而患病的孩子是女孩,所以一定不是X染色体上的隐性遗传病,因为如果该遗传病是伴X隐的话,那么患病女孩的基因型就是XaXa,那她的父亲一

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1(1)携带,（2）女孩,因为该色盲基因是X隐性基因；2（1）羊水,青春期；（2)细胞分裂(3)基因(4)四分之三,该遗传病携带者是母亲,是X隐性,生女孩最好.

一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体．因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8；因为白化病是由一对等位基

3/8白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起.白化病遗传图谱就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病

白化病是常染色体隐性遗传.第一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa；另一对表现型正常的夫妇也是Aa.第一个女儿由于表现正常,所以基因型为Aa的概率是2/3,为AA的概率是1/3；第二个儿子由于表现也正常,

父母没病,女儿有病.属于常染色体隐性遗传（无中生有为隐性,生女患病为常隐）父母都是杂合子Aa,生出的正常儿子1/3AA,2/3Aa,与患病女子aa结婚,生出病孩的概率=2/3x1/2=1/3.

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常儿子患病则母亲必然是携带者.对XYY来说,问题肯定出现在父亲身上.有两种可能1）减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极（同源染色体未分离）2）减二

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子.该男子基因型为aaXb(上标)Y,推其父母基因型为AaXBXb、AaXBY.后代只患白化病概率=1/4*3/4=3/16..后代只患一种病=1-1/

常染色体遗传病,符合无中生有是隐性,所以是常染色体隐性遗传病.父母正常,生了患病的儿子,所以父母的基因型都是Aa,儿子的基因型是aa这对夫妻再生一个正常孩子的概率是3/4,是女儿的概率是1/2,最后是

选B.首先该夫妇表现正常又生出一个患病孩子,色盲为伴性隐性遗传病,那么该父亲的基因型是：XBY母亲的基因型是XBXb.因为孩子有两个Xb,父亲又无Xb,故排除来自父亲的可能.所以排除CD.因为母亲的配

首先要明确白化病是隐性遗传病一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个白化病女孩这句话可以判断出该夫妇的基因型都是Aa,女孩的基因型为aa,男孩的基因型为AA或Aa,其中Aa的概率为2/3,AA的概率为1

0.75吧.这和第一个孩子没关系的

2分之1.色盲基因是X染色体上的隐性基因,男孩的色盲基因来自他母亲,母亲正常,所以母亲是杂合体,色盲基因占2分之1,父亲正常,所以再生一女儿的概率是2分之1