一个碳碳双键消去反应后可以生成碳碳三键么

消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH）无相邻的

不可直接取代,加成后才可

高中的有机化学不要太叫真,因为只是学了皮毛,有很多物质在特定的情况下是能发生不常见的反应的.所以,这个问题的答案是肯定的,就看给的条件了.

可以CH2Br-CH2Br与氢氧化钠的醇溶液可以生成乙炔

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳

高中阶段,碳碳双键、碳碳叁键的氧化,主要是被酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键：CR2=CR2被氧化成RCOR,即酮CHR=CHR可以被氧化成RCHO,即醛,再继续被氧化成RCOOH,即酸CH2=CH2可

碳氧双键不同于碳碳双键,高中化学中的碳氧双键通常不能与溴水反应.

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以

CH2(OH)CH2CH2CH2CH3消去产物1种CH3CH（OH)CH2CH2CH3消去产物2种CH3CH2CH(OH)CH2CH3消去产物1种CH2(OH)-CH(CH3)-CH2-CH3消去产物

这个题目最麻烦的就是C8H10了,本身这个物质就是和足量H2加成得到的,按理说不在有双键三键三元环四元环,但是还要有4个不饱和度.不过这样的物质似乎很难画出来,再从你的题目的流程来看,应该不是一个难题

好像是CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,因为能连续氧化,所以羟基在边上,又因为消去产物的分子中只有一个碳原子上没氢,所以2号碳上有支链

强碱写方程式中,醇写在箭头上再问：这个也有讲究的么？写在下方为什么不可以呢？？？反应条件写上面写下面这个有什么要求？？再答：醇可以写在箭头下方，算反应条件。但氢氧化钠，我们这里要求必须写在反应物中

不要被人误导这是可以的如水合三氯乙醛脱水生成三氯乙醛还有就是-CHCl2基团碱性水解生成-CHO,这里是先取代生成-CHClOH,马上消去HCl得到醛

靠近双建的那个炭再问：我知道了，应该是靠近卤素的那个碳才是阿尔法碳

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

不是羟基.一般羧酸也没有消去反应发生.不过也不能说的完全绝对,在某些催化剂的作用下,也是可能的.

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

CH3CH2OH+2H2SO4=2C+2SO2+5H2O然后,2H2SO4+C=CO2+2SO2+2H2O再答：这个反应是比较常见的碳化反应，就是所谓的脱水性再答：和碳的反应表现了强氧化性再问：哦哦哦

没有不饱和键是不可以发生加聚反应的.所谓加聚反应（AdditionPolymerization）：即加成聚合反应,凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐

取代反应的有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水（催化剂）.还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去反应分为两